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红外标准图库,包含73000张标准图,解压后有120多兆,可是个好东西哦,希望对大家学习有用。
[size=6][color=Red][b][hide]下载地址:[url=http://www.namipan.com/d
2023年07月12日发布人:iTIANMING
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[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
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用液相色谱法测定氟罗沙星葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量时发现主峰与杂质峰达不到基线分离,怎么办?,调整流动相比例,让保留时间后移试试。,调整流动相比例看看,调整积分参数看看。,[quote]原帖由 [i]chenping.200705[/i
2011年07月01日发布人:chenping.200705
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[size=2][color=Black][b]本人目前正在摸索磁珠与抗体偶联,出现一些问题,希望高人解答。不胜感激
1.与磁珠偶联之后的剩余抗体应该用哪种方法定量,BCA或Bradford? 剩余的抗体溶液中含有pH9.5的硼酸
2013年10月25日发布人:wu11998866
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求助各位战友,美天旎免疫磁珠分选buffer具体的配制?还有就是我用MS柱,如果细胞总数小于10×7是不是依然用500ul重悬细胞过柱?MS柱在无菌的情况下是不是可以重复利用?非常感谢[/size],[size=2
2015年12月12日发布人:子衿青青
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由于标准品是自己分离获得,所以需要测定其纯度。用DAD检测器测其纯度,可能不准,有人建议用LC-MS测定,那么如何测定呢?
1.原理是什么?
2.需要测定那些数据?
3.获得的数据如何处理?(是不是类似于紫外做线性关系呢?)
谢谢
2011年07月25日发布人:lxycxf
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较好,没有脱尾,主峰的保留时间适中。
缺点是:对碱破坏的一个降解产物不能很好的分离,会和主峰包在一起,通过改变流动向比例、柱温和流速均不能改善分离;采用拜尔的上市品做过对照破坏,情况时一样的。
2、成品的进口注册标准:1%三乙胺(磷酸调pH2.5):甲醇(83:17),C18柱、柱
2011年11月01日发布人:cj_mondy
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[size=2][font=黑体]各位同仁,大家好。大家制备的标准品可靠吗?
这个问题包含两个方面:
首先是标准品的表示含量是否准确,这好像是一个比较愚蠢的问题,其实不然,我现在用的是中国标准品,用美国的反复标准品标定,结果中国标准品
2015年07月13日发布人:麻瓜
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想要买植物化学成分测定的标准品,不知道哪个公司的好,中检所的标准品质量怎么样?有的公司自己也生产标准品,纯度大于98%,但是担心出现质量问题,国外的标品会很贵吗?因为我需要8种标品,所以价格也要考虑在内。大家给我提个建议吧,谢谢!,标准
2010年08月31日发布人:sugar-tang
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新手上路 能否让大家帮个忙 关于帕纳科的XRF仪器
如果测元素成分 氧化硅含量 小于5% 氧化铝含量小于3% 氧化铁含量 小于0.5%
氧化钛含量小于0.5% 氧化钙含量小于0.5% 氧化钠含量小于0.4
2015年11月05日发布人:jiankufanhan